Epidemiología de la patología tumoral en el trasplante renal

  • María José Ruiz Díaz Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada
  • Rafael Fernández Castillo Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada
  • Rafael José Esteban de la Rosa Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada
  • Ruth Fernández Gallegos Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada
  • Juan Bravo Soto Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada

Resumen

Introducción: La patología tumoral (PT) implica una morbimortalidad no despreciable después del trasplante renal, siendo la inmunosupresión un factor de riesgo potencialmente responsable de su desarrollo. Objetivo: El objetivo de nuestro estudio es determinar la prevalencia de malignidad durante el trasplante y estudiar su posible asociación con el uso de anticuerpos antilinfocitarios, infección por citomegalovirus y el antecedente de rechazo agudo. Material y métodos: Se trata de un estudio de cohorte, retrospectivo, en 1034 receptores de trasplante renal en el que se revisaron los eventos tumorales acontecidos entre abril de 1981 y marzo de 2010. Se consignaron el uso de anticuerpos antilinfocitarios (AAL), infección por CMV y episodios de rechazo agudo (RA), relacionando estas variables con el desarrollo posterior de patología tumoral. Resultados: NO se detectó mayor frecuencia de PT maligna en aquellos que recibieron AAL (13,8% vs. 17,6%, p=0,094) p=0,094). No hubo mayor frecuencia de PT en pacientes con infección por CMV (16,3% vs. 15,2%, p=0,69). Por último, hubo mayor frecuencia de PT en aquellos con antecedentes de RA, si bien con significación limítrofe (19,5% vs. 14,3%, p=0,05). Conclusiones: La patología tumoral maligna se ve potencialmente favorecida por la inmunosupresión cada vez más potente y duradera. No hemos encontrado asociación entre la administración de AAL, infección y / o enfermedad por CMV; si bien esta se ve ligeramente incrementada en aquellos pacientes con el antecedente de RA.

Citas

Campistol JM. Minimizing the risk of posttransplant malignancy. Transplant Proc. 2008;40(10 Suppl):S40-3.

Gutiérrez-Dalmau A, Campistol JM. The role of proliferation signal inhibitors in post-transplant malignancies. Nephrol Dial Transplant. 2007;22(Suppl 1):i11-6.

Gutierrez-Dalmau A, Campistol JM. Immunosuppressive therapy and malignancy in organ transplant recipients: a systematic review. Drugs. 2007;67(8):1167-98.

Branco F, Cavadas V, Osório L, Carvalho F, Martins L, Dias L, et al. The incidence of cancer and potential role of sirolimus immunosuppression conversion on mortality among a single-center renal transplantation cohort of 1,816 patients. Transplant Proc. 2011;43(1):137-41.

Winkelhorst JT, Brokelman WJ, Tiggeler RG, Wobbes T. Incidence and clinical course of de-novo malignancies in renal allograft recipients. Eur J Surg Oncol. 2001;27(4):409-13.

Savoia P, Stroppiana E, Cavaliere G, Osella-Abate S, Mezza E, Segoloni GP, et al. Skin cancers and other cutaneous diseases in renal transplant recipients: a single Italian center observational study. Eur J Dermatol. 2011;21(2):242-7.

Roberts IS, Besarani D, Mason P, Turner G, Friend PJ, Newton R. Polyoma virus infection and urothelial carcinoma of the bladder following renal transplantation. Br J Cancer. 2008;99(9):1383-6.

Lutz J, Heemann U. Tumours after kidney transplantation. Curr Opin Urol. 2003;13(2):105-9.

Birkeland SA, Løkkegaard H, Storm HH. Cancer risk in patients on dialysis and after renal transplantation. Lancet. 2000;355(9218):1886-7.

Moudouni SM, Lakmichi A, Tligui M, Rafii A, Tchala K, Haab F, et al. Renal cell carcinoma of native kidney in renal transplant recipients. BJU Int. 2006;98(2):298-302.

Brook NR, Gibbons N, Johnson DW, Nicol DL. Outcomes of transplants from patients with small renal tumours, live unrelated donors and dialysis wait-listed patients. Transpl Int. 2010;23(5):476-83.

Fischereder M, Jauch KW. Prevalence of cancer history prior to renal transplantation. Transpl Int. 2005;18(7):779-84.

Campistol JM, Schena FP. Kaposi's sarcoma in renal transplant recipients--the impact of proliferation signal inhibitors. Nephrol Dial

Transplant. 2007 May;22(Suppl 1):i17-22.

Franco A, Jiménez L, Sillero C, Trigueros M, González D, Alcaraz E, et al. [Post-transplant lymphoproliferative disorders in renal

transplantation: two decades of experience]. Nefrologia. 2010;30(6):669-75.

Abbaszadeh S, Taheri S. Kaposi's sarcoma after renal transplantation. Saudi J Kidney Dis Transpl. 2009;20(5):775-8.

Filocamo MT, Zanazzi M, Li Marzi V, Guidoni L, Villari D, Dattolo E, et al. Renal cell carcinoma of native kidney after renal transplantation:

clinical relevance of early detection. Transplant Proc. 2009;41(10):4197-201.

Heynemann H, Hamza A, Wagner S, Hoda R, Schumann A, Fornara P. [Malignant neoplasms and kidney transplantation]. Urologe A. 2009;48(12):1443-51.

Trigo JM, Bellmunt J. [Current strategies in the treatment of renal-cell cancer: targeted therapies]. Med Clin (Barc). 2008;130(10):380-92.

Hurst FP, Jindal RM, Graham LJ, Falta EM, Elster EA, Stackhouse GB, et al. Incidence, predictors, costs, and outcome of renal cell carcinoma after kidney transplantation: USRDS experience. Transplantation. 2010;90(8):898-904.

Publicado
2012-12-11
Cómo citar
1.
Ruiz Díaz MJ, Fernández Castillo R, Esteban de la Rosa RJ, Fernández Gallegos R, Bravo Soto J. Epidemiología de la patología tumoral en el trasplante renal. Rev Nefrol Dial Traspl. [Internet]. 11 de diciembre de 2012 [citado 14 de noviembre de 2024];32(4):214-21. Disponible en: http://vps-1689312-x.dattaweb.com/index.php/rndt/article/view/229
Sección
Artículo Original