Encefalopatía aguda por hipofosfatemia grave

  • Juan de Dios López-González-Gila Servicio de Nefrología. Hospital Universitario Clínico San Cecilio, Granada, España https://orcid.org/0000-0003-2789-3729
  • Antonio Rosales Castillo Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España
  • María del Pilar Aguilar Jaldo Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Clínico San Cecilio, Granada, España
  • Carlos Alberto Mañero-Rodríguez Servicio de Nefrología. Hospital Universitario Clínico San Cecilio, Granada, España
Palabras clave: hipofosfatemia, encefalopatía aguda, hospitalización, túbulo, redistribución

Resumen

La hipofosfatemia es una alteración iónica poco frecuente que ocurre principalmente en pacientes hospitalizados. Se estima que hasta el 5 por ciento de los mismos pueden tener concentraciones bajas de fosfato sérico (inferior a 2,5 mg/dL [0,80 mmol/L]), aunque se han informado prevalencias de más del 30 al 50 por ciento en pacientes alcohólicos y/o pacientes con sepsis grave o traumatismos (1,2). Cuando se combina con la depleción de fosfato (es decir, cuando no se debe únicamente al movimiento de fosfato hacia las células), la hipofosfatemia puede causar una variedad de signos y síntomas, siendo especialmente sintomática cuando es inferior a 1 mg /dL (3). Las principales causas se dividen en cuatro puntos según su mecanismo de producción: redistribución interna, disminución de la absorción intestinal, aumento de la excreción urinaria o eliminación mediante técnicas de reemplazo renal (4). Presentamos el caso de una paciente que sufre cuadro encefalopático agudo inespecífico asociado a hipofosfatemia grave con adecuada evolución tras corrección de la misma.

Publicado
2023-09-14
Cómo citar
1.
López-González-Gila J de D, Rosales Castillo A, Aguilar Jaldo M del P, Mañero-Rodríguez CA. Encefalopatía aguda por hipofosfatemia grave . Rev Nefrol Dial Traspl. [Internet]. 14 de septiembre de 2023 [citado 10 de mayo de 2024];43(03):180-3. Disponible en: http://vps-1689312-x.dattaweb.com/index.php/rndt/article/view/929
Sección
Casuística