Microangiopatía trombótica atrombocitopénica: un diagnóstico no realizado con los criterios actuales

  • Lorenzo Marovelli Servicio de Nefrología, Sanatorio La Trinidad Mitre, Buenos Aires
  • Ignacio Larzábal Servicio de Nefrología, Sanatorio La Trinidad Mitre, Buenos Aires
  • Eugenia Zopi Servicio de Nefrología, Sanatorio La Trinidad Mitre, Buenos Aires
  • César Agost Carreño Servicio de Nefrología, Sanatorio La Trinidad Mitre, Buenos Aires
  • Martín Winkel Winkel Clínica Médica, Hospital General de Agudos Dr. Juan A. Fernández, Buenos Aires
  • Diana Miserendino Anatomía Patológica, Hospital General de Agudos José María Ramos Mejía, Buenos Aires

Resumen

Las microangiopatías trombóticas (MAT), que incluyen la púrpura trombótica trombocitopénica (PTT) y al síndrome urémico-hemolítico (SUH), se diagnostican habitualmente por la presencia de anemia hemolítica no inmune y trombocitopenia, lo que lleva a tratarlas con plasmaféresis. Se reporta el caso de una paciente de 51 años que ingresó con insuficiencia renal aguda-subaguda de etiología desconocida cuya biopsia renal mostró microangiopatía trombótica pero sin trombocitopenia ni anemia hemolítica. Por lo tanto dicha patología no siempre seria diagnosticada con los criterios actuales, debiendo utilizarse otros marcadores como ADAMTS-13.

Citas

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Publicado
2017-11-01
Cómo citar
1.
Marovelli L, Larzábal I, Zopi E, Agost Carreño C, Winkel MW, Miserendino D. Microangiopatía trombótica atrombocitopénica: un diagnóstico no realizado con los criterios actuales. Rev Nefrol Dial Traspl. [Internet]. 1 de noviembre de 2017 [citado 2 de marzo de 2024];32(1):47-0. Disponible en: http://vps-1689312-x.dattaweb.com/index.php/rndt/article/view/194
Sección
Casuística